据新华社电美国医疗器械公司Thoratec26日宣布,召回特定批次生产的心脏泵,已有5名植入这种心脏泵的患者死亡。
Thoratec公司说,产品型号为“心脏伴侣2型”,已植入患者应对心脏泵进行检查。公司接到27例报告,发现心脏泵内一条导线老化,需要立即更换。共5名患者因为无法实施更换手术而死亡。
这种型号的心脏泵2003年11月开始投入临床研究,已售往美国和其他国家153家医院和经销商。
进入临床研究以来,共1972人植入这种心脏泵。
今年4月,这种心脏泵获准供等待心脏移植手术的病人临时使用。
据新华社电美国医疗器械公司Thoratec26日宣布,召回特定批次生产的心脏泵,已有5名植入这种心脏泵的患者死亡。
Thoratec公司说,产品型号为“心脏伴侣2型”,已植入患者应对心脏泵进行检查。公司接到27例报告,发现心脏泵内一条导线老化,需要立即更换。共5名患者因为无法实施更换手术而死亡。
这种型号的心脏泵2003年11月开始投入临床研究,已售往美国和其他国家153家医院和经销商。
进入临床研究以来,共1972人植入这种心脏泵。
今年4月,这种心脏泵获准供等待心脏移植手术的病人临时使用。
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