资料图片：DNA链

　　视频：科学家改写“生命之书”

　　新浪科技讯 据有关媒体11月23日报道，研究人员22日在一项最新研究中指出，一个人的DNA代码同另一个人的DNA代码约有10%的不同之处。科学家小组因此绘制了一个新的人类基因组图谱。

　　这项研究对有关人类相同基因多达99.9%的理论提出了质疑。研究人员表示，他们绘制的新版人类基因图谱(被称为“生命之书”)填补了多项空白，进一步解释了基因同常见疾病的联系。英国威康信托基金会(Wellcome Trust)主席马克·沃尔波特在一份声明中称：“这项意义不同寻常的研究有助于解释多种疾病的基因原因。”

　　最新基因图谱并未着眼于造就人类独特性的DNA单一变异之处，相反，对称为“拷贝数突变”(又称DNA的缺失)的较大DNA片段的复制和缺失的差异进行了细致研究。拷贝数突变有助于解释一些人为何容易感染艾滋病之类的疾病，而其他人不会的原因。美国布里哈姆妇女医院、马萨诸塞州波士顿哈佛医学院的查尔斯·李博士说：“我们对DNA序列、增加和缺失进行了补充研究。”

　　来自全球十余家医学中心的科学家确认了大约3000个某些DNA片段复制数字上出现变异的基因。这些改变可以影响到基因活动，包括易于感染疾病的特性。人类基因组工程已绘出了构成人类遗传密码的数十亿个字母的图谱。科学家后来通过研究称为单核苷酸多态性(SNP)的单个变异，重新定义了人类基因图谱。

　　研究人员借助于拷贝数突变图谱，通过识别基因组的增加、缺失和改变，对同疾病有关的基因展开了不同于以往的研究。英国威康信托基金会桑格研究所马修·赫勒斯(Matthew Hurles)博士说：“据我们的估计，这种基因至少占到基因组的12%，同单核苷酸多态性有某种程度的相似之处。而此前，研究人员从未发现这一点。”他表示，CCL3L1基因的多重复制一定程度上决定着对艾滋病病毒(引起艾滋病的病毒)感染的抗性。CCL3L1基因在SNP图谱上就不能看到。

　　科学家对来自中国、日本、美国、尼日利亚等国270位身体健康者的DNA进行比较，绘制出拷贝数突变图谱。他们识别了1447种不同的拷贝数突变，占到人类基因组比例的12%左右。其中约285种同诸如精神分裂症、牛皮癣、冠心病和先天性白内障等疾病有关。研究结果刊登在《自然》、《自然遗传》、《基因组研究》等顶尖医学杂志上。 (杨孝文)     (C001)